Recommandations du CHMP

Lors de la session du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 14 au 17 septembre 2026, l’Agence européenne des médicaments a communiqué que 12 nouveaux médicaments ont été recommandés pour approbation. Le relevé indique que ces recommandations constituent les seules informations disponibles, aucune corroboration indépendante n’étant fournie.

Détails des médicaments

Parmi les douze produits, le communiqué cite explicitement le médicament à base de denecimig, commercialisé sous le nom Frehemgo, dont le demandeur est Novo Nordisk A/S. Un autre produit mentionné est l’ensartinib, désigné sous le nom Gevalka, présenté par SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH. Le troisième exemple fourni est le gefurulimab, commercialisé sous le nom Klygefa, avec Alexion Europe comme autorité de demande. Le texte de la source ne précise pas d’autres indications que le traitement prophylactique ou le traitement d’adultes, mais indique que les indications thérapeutiques sont associées à chaque médicament. Les statistiques clés du CHMP sont résumées dans un graphique fourni par l’EMA, mais le contenu exact du graphique n’est pas détaillé dans le texte source.

Statistiques du CHMP

Le communiqué indique que les statistiques clés du CHMP pour septembre 2026 sont présentées dans un graphique fourni par l’Agence européenne des médicaments. Le texte précise que le graphique illustre les chiffres relatifs aux recommandations positives sur les nouveaux médicaments, sans toutefois détailler les valeurs numériques. Aucune donnée supplémentaire n’est fournie dans le relevé.

Cette dépêche repose exclusivement sur le communiqué officiel de l’EMA du 14‑17 septembre 2026, aucune source tierce n’a été consultée.