Rappel FDA : contamination microbienne
Tweet cet article
Une notification officielle émane des autorités américaines concernant la distribution d’un produit dermatologique en Illinois.
L’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a publié le 7 octobre 2026 un avis de rappel classé Catégorie II, référencé sous le numéro D-0879-2026. Cet événement, identifié par l’événement 99866 sur la base de données openFDA, porte sur des flacons de lavage au peroxyde de benzoyle à 10 %. Le statut actuel du dossier est marqué comme « Ongoing », indiquant que la procédure n’est pas encore close.
Contamination microbienne détectée
Le motif officiellement déclaré pour cette action corrective est une contamination microbienne du produit topique. Les lots concernés sont conditionnés dans des bouteilles de 5 onces fluides (148 mL) portant le NDC 0536-1261-63, ainsi que dans des bouteilles de 8,5 onces fluides (237 mL) avec le NDC 0536-1351-42. La distribution de ces articles est assurée par Rugby Laboratories, situé au 17177 N. Laurel Park Drive, Suite 233 à Livonia, dans le Michigan.
Zone géographique restreinte
Bien que l’entreprise initiatrice soit SV Labs Toronto Corporation, basée au Canada, la zone de distribution déclarée pour ce rappel spécifique se limite strictement à l’Illinois. Le début du rappel a été déclaré le 1er septembre 2026. Aucune corroboration indépendante n’est disponible pour confirmer ces éléments au-delà de cette source unique.
Source : openFDA API — https://api.fda.gov/drug/enforcement.json?search=recall_number:%22D-0879-2026%22&limit=1
À lire ensuite
Sources et traçabilité · 1 source
Les sources citées ci-dessous documentent le sujet ; leur nombre ne prouve pas qu’elles confirment toutes la même information.
- Rappel openFDA Class II — D-0879-2026openFDA API · 7 octobre 2026
Citer cet article
Envie de suivre K-Pulse ? Inscrivez-vous au lancement de la newsletter.



